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美FDA授予辉瑞及其合作伙伴疫苗完全批准
周一，美国FDA正式授予辉瑞(PFE.US)及其合作伙伴BioNTech公司的mRNA新冠疫苗全面批准，此前该疫苗获得紧急授权使用。辉瑞的疫苗也成为目前首个也是唯一一个获得全面批准的新冠疫苗。
凯萨家庭基金会(Kaiser Family Foundation) 6月份的一项最新调查显示，在未接种疫苗的受访者中，46%的西班牙裔和41%的美国非洲裔表示，FDA的批准将使他们更有可能获得新冠疫苗接种，而接受调查的白人中这一比例为25%。总的来说，KFF的调查发现，31%的未接种者表示，如果FDA完全批准疫苗接种，他们更有可能接种疫苗。超过一半未接种疫苗的黑人、西班牙裔和白人表示，“疫苗太新”是不接种的主要原因。
数据显示，美国非洲裔和西班牙裔人群在美国各地的疫苗接种率仍然落后。
Kaiser Family Foundation首席执行官Drew Altman本月早些时候表示，批准“是下一个、可能也是最后一个重大机会，让新冠疫苗更加清晰地传达出安全有效的信息”。
在全美接种运动进行了八个月后，由于各种原因，人们仍然对疫苗犹豫不决——但对疫苗接种的不信任程度占很大因素。由于Delta变种病毒对未接种疫苗的人造成了特别严重的损失，美国公共卫生和政府官员敦促更多的人接种疫苗。随着美国新冠肺炎疫情的加剧，尤其是在疫情严重的州的非洲裔和西班牙裔美国人当中，疫苗接种数量出现了小幅增加。专家们认为，周一的新闻只会让更多的人接受疫苗接种。
KFF调查研究主管Liz Hamel表示，FDA的批准是“另一件需要考虑的事情”。不过，她补充说，有效地沟通信息对于联系到人们至关重要。
Hamel表示：“弄清楚如何向现场的组织传达这一信息将非常重要。”错误和虚假信息一直困扰着疫苗的推出，拜登政府指责Facebook Inc.和其他社交媒体公司允许虚假信息传播，从而“导致有人因此丧命”。在Kaiser 6月的调查中，超过一半的受访者不确定新冠疫苗是否得到了FDA的批准。
布朗克斯崛起计划(Bronx Rising Initiative)在纽约布朗克斯开展疫苗推广工作，预计FDA不会立即批准这项工作。
该协会首席运营官Jason Autar表示，“(宣布疫苗完全获批)这可能不会让人们一下子改变主意。这需要时间。”
西班牙裔联合会主席Frankie Miranda表示，由于学校和工作场所预期会出台规定，FDA的消息将对增加拉美裔人的疫苗接种产生间接影响。
Miranda认为，“这比FDA的批准要复杂得多。在我们的社区，我们将继续向人们提供与文化和语言相关的信息，”“千篇一律的回答是行不通的。”
