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(资料图)

2022年7月30日，由中国健康促进基金会主办的“壹脉相承 智驭未来”首届MET高峰论坛上，对于中国首款且目前唯一获批上市的选择性MET抑制剂——赛沃替尼的患者可及性引起与会者热议。上海交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜呼吁本土原研、国内首创的1类创新药赛沃替尼尽早纳入医保范畴。

据悉，赛沃替尼于去年6月在中国获批，距今已有一年。在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，间质-上皮细胞转化因子（MET）被认为是重要的治疗靶点，而MET基因中剪切位点的突变可以导致 MET14号外显子跳跃突变，被认为是肿瘤发生的主要驱动机制。在选择性MET抑制剂上市之前，MET14号外显子跳跃突变的肺癌患者缺乏高选择性的靶向治疗药物，而选择性MET抑制剂赛沃替尼的出现，为此类患者提供了新的治疗选择，成为中国罕见靶点创新药的重要标杆。

作为和黄医药与阿斯利康共同合作开发的选择性MET抑制剂，赛沃替尼是具有自主知识产权的创新抗肿瘤药物。陆舜表示，该药的研发并无可借鉴的参照物，从患者招募到药剂用量，再到疗效评估的过程完全由中国团队自主探索，不仅为中国创新药的本土研发积累了宝贵经验，也为选择性MET抑制剂在其它癌症领域的拓展与应用奠定了基础。

当然，任何一款新药研发的最终目的都是为了惠及更多患者。陆舜教授呼吁本土原研、国内首创的1类创新药赛沃替尼尽早纳入医保范畴，以合理价格惠及少见靶点突变肺癌患者，帮助患者实现“有药可医、好药可及”。

此外，赛沃替尼目前正在肺癌、胃癌和肾癌等多个瘤种进行全球注册性试验，陆舜希望国产原研药不仅能惠及更多疾病领域的中国患者，也能够走出国门，让世界看到中国好药。

和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国表示：“赛沃替尼证明了和黄医药这样的本土药企具备比肩国际一线水平的研发能力，我们的本土团队已具备研发1.1类新药的领先技术水平。我们正在努力加速推动赛沃替尼纳入医保，希望本土创新好药能够惠及更多患者。”