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2022年10月30日晚间，复星医药公布2022年前三季度经营业绩。2022年前三季度，复星医药实现营业收入316.10亿元，同比增长16.87%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润28.59亿元，同比增长15.51%；经营活动产生的现金流量净额31.74亿元，同比增长5.24%。

2022年前三季度，复星医药持续加强创新研发，研发投入共计37.61亿元，同比增长19.36%；其中，研发费用28.49亿元，同比增加4.35亿元、增长18.02%。

创新产品落地方面，2022年10月，合营公司复星凯特的CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）的第三项适应症（用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，r/r LBCL）的上市注册申请获受理，并被纳入优先审评品种名单。

在生物药方面，复星医药自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）自2022年3月获批上市后，积极推进该产品新适应症的申报，截至2022年10月30日，汉斯状共有三项适应症的上市申请已相继获国家药监局受理。

此外，复星医药自主研发并向Cipla Limited及其控股子公司许可的汉曲优（注射用曲妥珠单抗）于2022年7月获批于澳大利亚上市，该产品在澳大利亚获批的适应症已覆盖原研药在当地所有已获批的适应症。

助力疫情防控方面，2022年前三季度，复星医药持续推进mRNA新冠疫苗复必泰在港澳台地区的接种及新剂型注册。据悉，复必泰儿童及幼儿剂型均已相继在港澳台地区获批，持续加强对低年龄段儿童的保护。此外，针对奥密克戎BA.4/BA.5的二价疫苗于2022年10月获批中国台湾地区紧急使用、并已于港澳地区分别递交了紧急使用及特別进口申请，助力当地加固新冠免疫屏障。

2022年7月，复星医药与真实生物达成战略合作，双方联合开发并由控股子公司复星医药产业独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。阿兹夫定片是我国自主研发的首款获批上市的口服小分子新冠肺炎药物，并于2022年8月被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》。截至目前，阿兹夫定片已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，医保挂网价格为270元/瓶（每瓶35片，每片1mg）。