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复必泰二价疫苗个人赴港接种启动预约
(相关资料图)
围绕全国疫情防控新阶段“保健康、防重症”的工作目标，即日起，用户在微信小程序“微医”、微医App首页等渠道，即可进行复必泰二价疫苗个人赴港接种预约。1月8日开始，内地与香港有序恢复人员正常往来，赴港接种复必泰疫苗成为民众防疫新选择。
据了解，2020年3月16日，复星医药和德国百欧恩泰(BioNTech)宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获BioNTech授权，在中国境内及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。
2022年12月，复必泰二价疫苗获香港卫生署正式注册为药品/制品(生物制品)，用于12岁及以上人群的加强接种。复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充，可有效应对Omicron变异株。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码Omicron BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。
根据BioNTech早前公布的复必泰二价疫苗2/3期临床试验，复必泰二价疫苗作为加强剂接种有利于加强对老年人群体的保护，加强接种后1个月的数据显示，复必泰二价疫苗临床试验数据效果佳，18-55岁成年人的中和抗体提高9.5倍，55岁以上老年人的中和抗体提高13.2倍，这表明复必泰二价疫苗加强剂或较原始株疫苗对Omicron BA.4/BA.5变种病毒产生更高的保护。
此外，针对Omicron BA.4/BA.5亚系变种病毒(包括BA.4.6, BA.2.75.2, BQ.1.1及XBB.1)，复必泰二价疫苗相对原始株疫苗产生更高免疫反应，两种疫苗的安全性及耐受性相若。一项针对复必泰二价疫苗对Omicron新亚系变种病毒所产生的抗体反应分析研究显示，接种复必泰二价疫苗后，针对BQ.1.1和XBB.1的中和抗体滴度可分别提高8.7倍和4.8倍。(中新经纬APP)
